iPSC分化之外的另一条路：犬心肌细胞（MC）原代细胞的不可替代性——未经基因编辑、未经分化诱导，直接来自心脏

在心血管药物研发和毒理学评价领域，原代心肌细胞的地位长期难以被替代。与永生化的心肌细胞系或干细胞分化来源的心肌细胞不同，原代心肌细胞直接从供体心脏组织中分离，未经任何永生化改造或基因编辑，最大程度保留了体内心肌细胞的电生理特性、收缩功能及药物响应谱。而在这其中，犬源原代心肌细胞的价值尤为特殊——犬是最常用的非啮齿类药效与毒理模型物种之一，犬原代心肌细胞所提供的种属特异性数据在药物审批和临床前评价中具有不可替代的价值。

近期关键进展：药物评价体系升级

2025年，围绕犬心肌细胞的研究迎来了一系列重要突破，将这个细胞模型推向了新的科学高度。

犬与人原代心肌细胞的药理学响应高度一致。 2023年发表于Journal of Pharmacological and Toxicological Methods的一项研究将原代人心肌细胞与新鲜分离的犬心肌细胞进行了平行对比。结果显示，犬与人原代心肌细胞对五种不同作用机制的正性肌力药物（包括多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、米力农、匹莫苯丹和左西孟旦）表现出相似的药理学响应。研究结论明确指出：人源和犬源心肌细胞均可用于同步评估药物诱导的肌节缩短和钙瞬变效应。这一发现进一步巩固了犬原代心肌细胞在跨物种药物安全性评价中的桥梁地位。

心衰模型中的离子通道机制解析。 在疾病机制研究层面，犬心肌细胞同样是不可或缺的工具。一项发表于Circulation Research的研究通过快速心室起搏诱导犬心力衰竭模型，从 failing hearts 中分离心肌细胞进行膜片钳记录。研究发现，心衰犬心肌细胞这些电生理异常与人心衰细胞中的改变高度一致，证实了犬心衰模型在离子通道层面与人类疾病的高度相关性。

武汉云克隆推出犬心肌细胞（MC）原代细胞

在这一研究背景下，武汉云克隆科技股份有限公司推出犬心肌细胞原代细胞（Primary Canine Myocardial Cells, MC；货号：CSI007Ca01）。该细胞取自健康犬心肌组织，贴壁生长，每管规格5×10⁵个细胞，配套专用完全培养基。细胞存活率≥90%，经抗cTnT和抗α-actinin免疫荧光染色验证心肌细胞特异性。

该产品适用于以下研究方向：

• 药物心脏毒性与安全性评价：检测化合物对心肌细胞搏动频率、收缩幅度及离子通道功能的影响；

• 心血管药物药效学评价：评估候选药物对心肌收缩力、钙调控及β-肾上腺素能信号通路的调控效应；

• 犬类心血管疾病机制研究：扩张型心肌病、退行性瓣膜病、心力衰竭等疾病的体外细胞模型构建；

• 心肌缺血再灌注损伤研究：缺氧-复氧模型的体外建立与保护性干预策略评估；

• 跨物种转化药理学比较：犬源与人源心肌细胞在药物响应上的平行对比研究。

云克隆目前已构建覆盖人、大鼠、小鼠、犬、猫、兔、猪、羊等十余个物种的超过560种原代细胞产品矩阵，可提供3000余种细胞制剂。犬源原代细胞目录已涵盖心肌细胞、骨髓间充质干细胞、大脑皮层神经元细胞、滑膜细胞、骨骼肌细胞、脐带间充质干细胞等多个组织来源。