在神经科学领域，研究者们很早就盯上了神经元——毕竟它是大脑里传信号的主力。但这些年，越来越多的人开始把目光转向另一群细胞：小胶质细胞。
它们个头不大，只占中枢神经系统胶质细胞的5%-10%。但就是这群“小个子”，在大脑里干着最累的活儿——它们是中枢神经系统常驻的免疫细胞，负责清除受损的神经、斑块和感染物。阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中、神经退行性疾病……这些病的背后，几乎都有小胶质细胞的身影。
想研究这些疾病的发病机制、筛选潜在的治疗药物，研究者需要一个能真实反映体内小胶质细胞状态的体外模型——原代小胶质细胞。
武汉云克隆科技股份有限公司近期推出的大鼠神经小胶质细胞原代细胞（Primary Rat Microglia Cells, MC），正是为了解决这个需求。
图.云克隆大鼠神经小胶质细胞
为什么非要“原代”的？
研究小胶质细胞，细胞系也能用——比如BV2细胞系，养起来方便、繁殖快。但问题也很明显：传了几十代之后，这些细胞和大脑里真正的小胶质细胞已经不太一样了。基因表达变了，免疫响应也变了，用它们做出来的实验结果，未必能反映体内真实发生的事。
原代细胞不一样。 它们直接从活体动物的脑组织中分离出来，没经过永生化改造，完整保留了供体组织的基因表达和生理特性。通过Iba1免疫荧光鉴定，原代小胶质细胞纯度可达95%以上。
用原代细胞得出的结论，才更接近大脑里的真相。
产品关键信息
云克隆的大鼠神经小胶质细胞取自SPF级SD大鼠（1-3日龄） 的大脑皮层组织。1-3日龄的乳鼠正处于大脑快速发育期，细胞活力旺盛，分离后能更好地在体外维持功能表型。
产品每管规格5×10⁵个细胞，提供新鲜分离和冻存两种形式。新鲜细胞收到后放入CO₂培养箱静置3-4小时即可使用；冻存细胞应立即放入液氮或-80℃保存。细胞贴壁生长，培养条件为DMEM/F12+5%FBS+1%小胶质细胞生长添加物+1%双抗，37℃、5% CO₂。
每批次细胞均经过严格的生物安全检测，确保不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
配套专用培养基，省心省力
小胶质细胞的培养条件一向比较挑剔。云克隆同步提供适配的大鼠神经小胶质细胞专用完全培养基（MSI049Ra11）。
应用场景：从神经炎症到药物筛选
基于大鼠小胶质细胞的生物学特性，这款产品适用于以下研究方向：
神经炎症与神经退行性疾病。 小胶质细胞是中枢神经系统炎症反应的核心执行者。在阿尔茨海默病中，小胶质细胞的活化与β淀粉样蛋白沉积密切相关。利用原代小胶质细胞，研究者可以在体外模拟炎症反应，解析小胶质细胞活化的分子机制。
神经元-胶质细胞共培养。 近年来的研究趋势已从单一细胞培养转向多细胞共培养体系。大鼠原代神经元-星形胶质细胞-小胶质细胞三重复合培养模型已被证明能更真实地模拟体内的神经炎症反应。云克隆的小胶质细胞可与神经元、星形胶质细胞等构建共培养体系，用于研究胶质细胞-神经元相互作用。
缺血性脑损伤与氧糖剥夺模型。 研究者已利用原代大鼠小胶质细胞和皮层神经元构建氧糖剥夺模型，用于探索脑缺血再灌注损伤的机制和干预策略。
药物筛选与毒理学评价。 小胶质细胞是评估神经保护药物和抗炎药物的重要靶细胞。利用原代小胶质细胞，可以在体外快速评估候选化合物对小胶质细胞活化和炎症因子释放的影响。
小胶质细胞极化与表型研究。 小胶质细胞在不同病理条件下可呈现促炎（M1）或抗炎（M2）表型。原代小胶质细胞为研究表型转换的调控机制提供了理想的体外平台。
技术支撑：源头把控，全流程自研自产
支撑这款产品稳定输出的，是云克隆在上游供应链的端到端掌控能力。
自有SPF级动物房，从源头保障品质。 云克隆自建了SPF级实验动物中心，已获得小动物生产许可证和大、小动物使用许可证。所有供体动物都在标准化环境下饲养，从根本上保证了细胞的纯净度和批次间稳定性。
ISO质量体系认证。 云克隆已通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证。从供体筛选、组织采集到细胞分离与放行检测，全程在自有体系内完成，确保批次间稳定性和全程可追溯性。
十余年积累，覆盖近20个物种。 云克隆深耕原代细胞领域十余年，已积累了丰富的原代细胞制备经验，制定了400余种原代细胞的分离和培养方案，涵盖大小鼠、兔、豚鼠、犬、猫、猪等10余个物种。目前已提供超过560种原代细胞产品和超过3000种细胞制剂。
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