Casa Hunter
Somos todos raros
Webinar Convivendo com a Doença de Huntington
Webinar Convivendo com a Doença de Huntington
Inscrições para o Simpósio Internacional de Distrofia Muscular de Duchenne: da cardioproteção à terapia gênica
Inscrições para o Simpósio Internacional de Distrofia Muscular de Duchenne: da cardioproteção à terapia gênica
A DMD é uma distrofia muscular recessiva ligadas ao cromossomo X causada por mutações no gene da distrofina. A DMD afeta 1/3.000 nascimentos do sexo masculino e é a doença mutacional mais comum que acomete meninos. Ciente disso, a Cardioliga convida ao simpósio que será realizado no dia 25 de setembro, às 17h, no Anfiteatro Geral do Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG), e que contará com a presença de grandes nomes locais, nacionais e internacionais na área de Duchenne. Não deixe para depois! Inscreva-se! Apoio: Casa Hunter, Febrararas, Philips e LOCMED.
Viver é Raro: assista agora!
Viver é Raro: assista agora!
9º CENÁRIO DAS DOENÇAS RARAS NO BRASIL | CENÁRIO DAS DOENÇAS RARAS NO BRASIL - 9ª EDIÇÃO
9º CENÁRIO DAS DOENÇAS RARAS NO BRASIL | CENÁRIO DAS DOENÇAS RARAS NO BRASIL - 9ª EDIÇÃO
Criado com o objetivo de divulgar o tema e provocar discussões enriquecedoras, o Cenário das Doenças Raras tem mobilizado um número cada vez maior de pessoas. Anualmente, são convidados à mesma mesa: pacientes, familiares, associações, acadêmicos, indústria farmacêutica e órgãos reguladores. Plural e democrático, o evento representa de maneira emblemática a crença da Casa Hunter no diálogo como uma das formas mais eficazes de tratar o tema das doenças raras, já conhecido por sua complexidade.
Audiência Pública debate doenças raras - Reunião da Comissão de Saúde
Audiência Pública debate doenças raras - Reunião da Comissão de Saúde
Olhar Raro - Direitos Humanos
Podcast
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Olhar Raro - Direitos Humanos
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