ΟΙ ΝΕΟΓΕΡΜΑΝΟΙ ΠΙΣΤΟΙ ΣΤΑ ΒΗΜΑΤΑ ΤΩΝ ΠΡΟΓΟΝΩΝ ΤΟΥΣ!!! "ΑΠΟΤΕΦΡΩΝΟΥΝ ΤΟΥ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΑΜΕΑ"

Πολλά είναι αυτά που γίνονται καθημερινά στη χώρα του ΠΟΤΕ και κάνουν έναν ολόκληρο λαό να στενάζει. Παλιά, μιλούσαν για τη «μπότα του κατακτητή», η οποία και σήμερα, παταει στο λαιμό τον κοσμάκη.
Εκτός αυτού, στη χώρα του ΠΟΤΕ κανείς από τους πολιτικούς της ΔΕΝ είναι ρατσιστής, ΟΛΟΙ καταδικάζουν τα όποια φαινόμενα ρατσισμού, και προκειμένου να πείσουν τους ιθαγενείς της χώρας αυτής ρίχνουν και κανένα «δάκρυ» όταν είναι μπροστά κάμερες, τονίζουν το ενδιαφέρον τους για τις κοινωνικά ευαίσθητες ομάδες, και δηλώνουν πως κάνουν ότι περνά απ το χέρι τους για να τις βοηθήσουν….
Για να δούμε μια ενδιαφέρουσα είδηση.

«Στις 15.000 οι απολύσεις, πρώτοι στη λίστα ψυχικά ασθενείς και χρόνιοι πάσχοντες
Την πρόθεση της κυβέρνησης να στείλει στην ανεργία 15.000 εργαζόμενους του Δημοσίου, στέλνοντάς τους μάλιστα κατευθείαν στον Καιάδα, αφού «πρώτοι θα δουν την έξοδο οι ψυχικά ασθενείς, οι χρόνιοι πάσχοντες, οι αναξιοπαθούντες», επιβεβαίωσε χτες ο υπουργός Οικονομικών Γ. Στουρνάρας, κατά τη διάρκεια συνάντησης που είχε με το ΔΣ της ΟΛΜΕ, στο πλαίσιο κινητοποίησης που είχε εξαγγείλει η Ομοσπονδία ενάντια στις διαθεσιμότητες.
«Φέτος προς την έξοδο από το Δημόσιο θα βγουν 4.000 εργαζόμενοι και του χρόνου άλλες 11.000», είπε ο υπουργός Οικονομικών, σκιαγραφώντας την αύξηση της ελαστικής εργασίας και την άμεση διολίσθηση του κράτους σ’ ένα μικρό, ευέλικτο κι αυταρχικό που θα εξυπηρετεί τις ανάγκες του κεφαλαίου και θα είναι απαλλαγμένο από βασικές αρμοδιότητες.
Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, ο Νίκος Δάρδαλης, εκ μέρους του ΠΑΜΕ Εκπαιδευτικών και μέλος του ΔΣ της ΟΛΜΕ υπογράμμισε ότι οι μέχρι τώρα κρατικοί προϋπολογισμοί ήταν ενάντια στις ανάγκες της εκπαίδευσης, πολύ περισσότερο τώρα που όλα τα βάρη φορτώνονται στις πλάτες της λαϊκής οικογένειας. «Οι αλλαγές στην εκπαίδευση δεν είναι αποτέλεσμα της μνημονιακής πολιτικής. Έρχονται να ανοίξουν το δρόμο στο κεφάλαιο για να επενδύσει και στο χώρο της Παιδείας όπως και της Υγείας», επισήμανε ο Ν. Δάρδαλης, εκφράζοντας την αντίθεση των εκπαιδευτικών στις απολύσεις.»

Ωραία είδηση ε;
Το οργανωμένο σχέδιο σε πλήρη εφαρμογή.

Αφού εγκλώβισαν στην αναμονή των ΚΕ.Π.Α τους ανάπηρους, αφού τους στέρησαν κάθε έσοδο και τους οδήγησαν στην εξαθλίωση αυτούς και τις οικογένειες τους, τώρα πετούν στο δρόμο και εκείνους που είχαν κάποια δουλειά για να ζουν.

Στη χώρα του ΠΟΤΕ, τελικά οι ΜΟΝΟΙ που είναι νόμιμοι ρατσιστές, είναι οι κυβερνήσεις της.
Οι άλλοι, είναι παράνομοι.

Και μη μου πείτε ότι δεν είναι ρατσιστική αντιμετώπιση των ευαίσθητων – ασθενών κοινωνικών ομάδων αυτή!
Μη μου πείτε ότι δεν αποφάσισαν να ΑΦΑΝΙΣΟΥΝ όλα τα ΑΜΕΑ.

Οι ευαίσθητοι, οι φιλεύσπλαχνοι οι «άνθρωποι» (λέμε τώρα) που κυβερνούν (νομίζουν) τη χώρα….
Στη χώρα του ΠΟΤΕ, όποιος πάσχει από κάτι, δεν πρέπει να ζει.

Είναι βάρος και πρέπει να εξαφανιστεί.
Σα δεν ντρεπόσαστε αδίστακτοι, γελοίοι.

Βασίλης Τσούγκαρης

Η ΤΡΙΜΕΡΗΣ ΧΟΥΝΤΑ ΠΑΣΟΚ,ΝΔ,ΛΟΣΠΙΣΤΗ ΣΤΑ ΝΑΖΙΣΤΙΚΑ ΙΔΕΩΔΗ ΤΟΥ Δ' ΡΑΙΧ "ΜΕΡΚΟΖΙ"

Ο Ρατσισμός της πολιτείας απέναντι στους αναπήρους

Tης Χριστινας Κοψινη

Οι ακρότητες στον νέο κανονισμό για τον προσδιορισμό του ποσοστού αναπηρίας, που είδαν το φως της δημοσιότητας, αποδεικνύουν ότι, επιτέλους, κάπου πρέπει να υπάρξει ένα όριο σε αυτήν την απλουστευτική οριζόντια κατανομή βαρών της κρίσης σε όλους και σε όλα. Και το όριο αυτό δεν μπορεί να είναι άλλο από την οικονομική δυσπραγία των αναπήρων.

Η ανάγκη να εξοικονομηθούν 600 εκατομμύρια ευρώ μέχρι το 2015 περιορίζοντας στο 10% τις αναπηρικές συντάξεις (σήμερα είναι 15%) δεν σημαίνει ότι η μείωση του ποσοστού πρέπει να γίνει με την ενεργοποίηση ενός ιδιότυπου μαλθουσιανισμού. Μπορεί να μην ήταν αυτή η πρόθεση του υπουργείου Εργασίας. Μπορεί οι υπερβολές να έγιναν υπό το κράτος του πανικού της εξοικονόμησης δαπανών πριν από την επίμαχη συνάντηση με την τρόικα. Στην πολιτική, όμως, μετράει πάντα το αποτέλεσμα. Και το αποτέλεσμα του νέου κανονισμού είναι ακατανόητο. Με πλέον ακραία τη μείωση του ποσοστού αναπηρίας για τους 350 ηπατομεταμοσχευθέντες. Γι’ αυτήν την κατηγορία, ο νέος κανονισμός αναγνωρίζει 80% αναπηρία για τον πρώτο χρόνο, 10% για τον δεύτερο και μόνο εάν απορριφθεί το μόσχευμα επαναφέρει το 80%. Στα τελευταία στάδια δίδεται πλήρες ποσοστό και για τους οροθετικούς, ενώ από το 80% στο 50% μειώνεται και το ποσοστό αναπηρίας για τους νεφροπαθείς.

Εάν αυτά τα δραστικά μέτρα -γιατί μείωση του ποσοστού αναπηρίας σε σοβαρές ασθένειες συνεπάγεται όχι μόνο διακοπή της σύνταξης, αλλά και μείωση παροχών, ακόμη και ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης- λαμβάνονται για να πιαστούν στη φάκα οι 50.000 συντάξεις-μαϊμού, ας μας πει η ηγεσία του υπουργείου Εργασίας γιατί δεν προχωρεί σε μία ομαδική επαναξιολόγηση, να τελειώνουμε και με αυτούς τους μύθους που μας στοιχειώνουν. Διότι υπερτονίζοντας τις ψευδοαναπηρικές συντάξεις -που κανείς δεν γνωρίζει και δεν έχει καταμετρήσει- και επιβάλλοντας αδιακρίτως οριζόντια μέτρα στις παροχές των ανθρώπων με αναπηρίες, τους στερούμε και το έλασσον, την οικονομική βοήθεια με την οποία χρόνια τώρα εξαγοράζουμε τη σιωπή τους για την περιθωριοποίηση που υφίστανται.

Η Ελλάδα παραμένει χώρα βαθιά ρατσιστική απέναντι στους αναπήρους, ανεξαρτήτως εθνικότητας. Και αυτό δεν είναι θέμα ενός υπουργείου. Χώρα με έντονες διακρίσεις όχι μόνο απέναντι στους πάσχοντες από εμφανείς αναπηρίες (τους οποίους πετάξαμε έξω από την αγορά εργασίας, με ένα επίδομα και δωρεάν τέλη σε αυτοκίνητα υψηλού κυβισμού), αλλά και σε μη εμφανή προβλήματα. Για παράδειγμα, πόσοι λαμβάνουν υπόψη ότι μια γυναίκα με μαστεκτομή δεν μπορεί να εργάζεται με τους ίδιους όρους που ίσχυαν πριν από την επέμβαση;  

Τουλάχιστον σε αυτά τα θέματα ας μιμηθούμε, ας αντιγράψουμε κατά γράμμα, τις πολιτικές πρόνοιας των Γερμανών. Η κοινωνική πολιτική τους στα θέματα αναπηρίας είναι σχεδόν αταξική, πραγματικά κοινωνική.

Η μικρότερη γυναίκα στον κόσμο

Το όνομά της είναι HATICE Kocaman, το ύψος της φτάνει μόλις τα 71 εκατοστά.
Αποφοίτησε από ένα ειδικό σχολείο.
Τώρα ζει στο σπίτι των ανάδοχων γονέων, Kadirli (Τουρκία).
Η HATICE αναγνωρίστηκε επίσημα ως η μικρότερη γυναίκα στον κόσμο........

η διαδρομη

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΥΤΟΝΟΜΙΑ ΕΧΡΟ, ΑΠΟ ΤΗΝ DISABLED.GR

ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ
Λιτότητα, φίλοι και φίλες, λιτότητα και πίσω από την λιτότητα δεν φαίνεται φως.
Όταν όμως πρόκειται για ανθρώπους με πολύ σοβαρές αναπηρίες που ούτως ή άλλως αντικειμενικά ζουν λιτά πόση περισσότερη λιτότητα μπορούν να υποστούν;
Την απάντηση στο παραπάνω δίνουν τα ασφαλιστικά ταμεία: Τις περικοπές τις έχει διαδεχθεί η ταλαιπωρία.
Χωρίς να υπάρχει κανένας λόγος υποχρεώνουν τους ασφαλισμένους με σοβαρές αναπηρίες σε ταλαιπωρία άλλοτε επειδή δεν δέχονται τα barcodes των βοηθημάτων και άλλοτε επειδή θεωρούν πως κάποια από τα βοηθήματα είναι υπερβολικά ακριβά και συνιστούν στους ασφαλισμένους φθηνότερα βοηθήματα. Εδώ και μερικούς μήνες έχει γίνει υποχρεωτική η προσκόμιση των barcodes των βοηθημάτων. Μέχρι εδώ δεν έχουμε καμία αντίρρηση. Η αντίρρησή όμως υπάρχει όταν συγκεκριμένα προϊόντα δεν έχουν barcode στο κάθε διαφορετικό κομμάτι αλλά υπάρχει ένα barcode που βρίσκεται στη συσκευασία.
Οι φωστήρες των ασφαλιστικών ταμείων δεν κάνουν δεκτά τα barcodes που βρίσκονται στη συσκευασία που συχνά είναι εκτυπωμένα επάνω στη συσκευασία και όχι σε πρόσθετο αυτοκόλλητο. Το πρόβλημα βρίσκεται πως όλες οι εταιρείες δεν υπακούουν στις τρέλες των ελληνικών ασφαλιστικών ταμείων. Δεν είναι απαραίτητο τα barcodes να βρίσκονται επάνω σε κάθε προϊόν, όπως συμβαίνει με τα φάρμακα. Οι βιομηχανίες του εξωτερικού βάζουν barcodes επάνω στην συσκευασία και όχι στο κάθε μεμονωμένο τεμάχιο που περιέχεται μέσα από τη συσκευασία. Ο μόνος τρόπος για να αλλάξει αυτή η κατάσταση είναι η δημοσιότητα: Γι' αυτό, όταν συναντάτε τέτοια προβλήματα, καλό θα είναι να βγάζετε μια φωτογραφία με το κινητό σας τη συσκευασία, να δημοσιεύουμε την φωτογραφία στο περιοδικό και στο http://www.disabled.gr/ και ύστερα να τους ενημερώνουμε για το πρόβλημα. Εάν μπούμε στη διαδικασία της αλληλογραφίας με το κάθε ασφαλιστικό ταμείο θα μπούμε σε ένα φαύλο κύκλο. Η μόνη λύση είναι η δημοσιότητα και ευτυχώς το http://www.disabled.gr/ δέχεται περισσότερους από 190.000 επισκέπτες το μήνα ενώ το περιοδικό ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ έχει 14.000 αναγνώστες. Όταν συναντάτε τέτοια προβλήματα να μας ενημερώνετε και επειδή η καλύτερη απόδειξη είναι η φωτογραφία να βγάζετε και από μια φωτογραφία για να την δημοσιεύουμε. Τέσσερα προγράμματα για την προώθηση της απασχόλησης πρόκειται να δημοσιευθούν.
Τα συγκεκριμένα προγράμματα φιλοδοξούν να ανοίξουν 119.000 θέσεις εργασίας. Διαβάστε το σχετικό δημοσίευμα στη διεύθυνση http://news.disabled.gr/?p=28500 και όταν ανακοινωθούν επισήμως τα προγράμματα θα σας ενημερώσουμε εγκαίρως από αυτό το newsletter. Στις 22 Μαΐου θα γίνει η πληρωμή του ΕΚΑΣ (Επίδομα Κοινωνικής Αλληλεγγύης Συνταξιούχων) σε 20.000 νέους δικαιούχους, χαμηλοσυνταξιούχους που δεν το έλαβαν το 2009. Διαβάστε το δημοσίευμα στο http://news.disabled.gr/?p=28482
Από τις 12 Απριλίου μέχρι και τις 14 Μαίου θα μπορούν ασφαλισμένοι και συνταξιούχοι του ΟΓΑ να υποβάλλουν αιτήσεις συμμετοχής στα προγράμματα κοινωνικού τουρισμού και εκδρομών. Διακόσιες χιλιάδες ασφαλισμένοι (ασφαλιστικά ενήμεροι κατά το χρόνο υποβολής της αίτησης) και συνταξιούχοι του ΟΓΑ καθώς και τα μέλη των οικογενειών τους, μπορούν να επωφεληθούν από τα Προγράμματα Κοινωνικού Τουρισμού και Εκδρομών της Αγροτικής Εστίας για να κάνουν διακοπές σε όλη την Ελλάδα. Διαβάστε σχετικά στη διεύθυνση http://news.disabled.gr/?p=28514
Ένα ενδιαφέρον κείμενο για την τηλεργασία βρίσκεται στη διεύθυνση http://news.disabled.gr/?p=28517 και αξίζει να διαβαστεί. Νομοσχέδιο με αλλαγές στο ασφαλιστικό σύστημα προετοιμάζεται από το υπουργείο εργασίας. Μέρος αυτών των αλλαγών μπορείτε να διαβάσετε στη διεύθυνση http://news.disabled.gr/?p=28508 Mοιάζει με ψέμα πρωταπριλιάτικο όμως δεν είναι. Με επιστολή του την τελευταία μέρα του Μαρτίου ο φαρμακευτικός σύλλογος Αττικής ανακοινώνει ότι από 1 Απριλίου διακόπτει την χορήγηση στα φαρμακεία φαρμάκων που αφορούν σοβαρές χρόνιες παθήσεις και χορηγούνται σε άτομα υψηλού κινδύνου.
Διαβάστε το δημοσίευμα στη διεύθυνση http://news.disabled.gr/?p=28474 Τρία ενδιαφέροντα κείμενα βρίσκονται στις διευθύνσεις http://news.disabled.gr/?p=28506, http://news.disabled.gr/?p=28484 και http://news.disabled.gr/?p=28498 που αξίζει να τα διαβάσετε.
Το περιοδικό ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ ετοιμάζεται για να κυκλοφορήσει στις 1 Μαΐου.
Στο περιοδικό θα υπάρχουν όλες οι πληροφορίες για την Autonomia EXPO http://www.autonomiaexpo.org/ που θα γίνει στο Εκθεσιακό Κέντρο Περιστερίου στις 28, 29 και 30 Μαΐου για τέταρτη χρονιά. Περισσότερες πληροφορίες για την Autonomia EXPO μπορείτε να διαβάζετε στο http://www.autonomiaexpo.org/ που ενημερώνεται σχεδόν καθημερινά με όλες τις λεπτομέρειες της διοργάνωσης.
Πολλούς χαιρετισμούς, http://www.disabled.gr/ και ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ।
Μπαρμπανικος

Το αναπηρικό μου καροτσάκι και η Κόρινθος ...

ΑΠΟ ΤΟ 1980 ΠΟΥ ΑΡΧΙΣΑ ΝΑ ΒΓΑΙΝΩ ΓΙΑ ΠΡΩΤΗ ΦΟΡΑ ΒΟΛΤΑ ΣΤΗΝ ΠΟΛΗ ΜΟΥ ΤΗΝ ΚΟΡΙΝΘΟ ΜΕ ΤΟ ΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΜΟΥ ΚΑΡΟΤΣΑΚΙ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΩ ΔΡΟΜΟΥΣ ΧΩΡΕΙΣ ΡΑΜΠΕΣ ΚΑΙ ΧΩΡΕΙΣ ΑΝΑΠΗΡΙΚΑ ΠΑΡΚΗΝ ΓΙΑ ΑΝΑΠΗΡΙΚΑ ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΑ,ΥΠΟΣΧΕΣΕΙΣ ΠΟΛΛΕΣ ΠΡΑΞΗΣ ΜΗΔΑΜΙΝΕΣ ΚΑΙ ΣΑΝ ΝΑ ΜΗΝ ΕΦΤΑΝΑΝ ΟΛΑ ΑΥΤΑ ΞΑΦΝΙΚΑΠΕΖΟΔΡΟΜΟΣ ΠΑΝΤΟΥ ΧΩΡΙΣ ΚΑΜΙΑ ΠΙΝΑΚΙΔΑ Η ΡΑΜΠΑ ΣΩΣ...ΤΗ ΓΙΑ ΕΜΑΣ, ΟΥΤΕ ΕΝΑΑΝΑΠΗΡΙΚΟ ΠΑΡΚΙΝ , ΜΑΣ ΕΜΕΙΝΕ ΜΟΝΟ ΛΙΓΟΣ ΧΟΡΟΣ ΔΙΠΛΑ ΣΤΗΝ ΠΙΑΤΣΑ ΤΩΝ ΤΑΞΙ ΣΤΑ ΠΕΡΙΒΟΛΑΚΙΑ ΓΙΑ ΝΑ ΚΙΝΗΘΟΥΜΕ ΜΕ ΤΟ ΚΑΡΟΤΣΑΚΙ ΛΙΓΟ ΣΤΗΝ ΠΛΑΤΙΑ ΣΤΑ ΠΕΡΙΒΟΛΑΚΙΑΚΑΙ ΤΩΡΑ ΘΑ ΤΟ ΚΛΕΙΣΟΥΝ ΚΑΙ ΑΥΤΟ ??? ΕΛΕΟΣ ΕΛΕΟΣ...
agios-georgios

Διεκδίκηση μεταρρυθμίσεων για τα Αναπηρικά Αυτοκίνητα

Η Μαρία Σφακιωτάκη σπουδάζει Ιατρική στο Πανεπιστήμιο Κρήτης και έχει Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία. Ως απόρροια της νόσου αυτής, η κινητικότητά της είναι σημαντικά ελαττωμένη και η αναπηρία της ισοδυναμεί με τετραπληγία.

Με το άρθρο αυτό, στόχος της είναι να ενημερώσει την κοινότητα των Ελλήνων με αναπηρία αναφορικά με την προσπάθεια που έχει ξεκινήσει, διεκδικώντας από το κράτος τη διεύρυνση των ανεπαρκών διατάξεων που ισχύουν μέχρι και σήμερα για τα αναπηρικά αυτοκίνητα στη χώρα μας.

Πλάγια πύλη εισόδου & ράμπα για το αναπηρικό αμαξίδιο

«Με αφορμή την ολοκλήρωση των σπουδών μου στο προσεχές μέλλον και υπερασπιζόμενη το δικαίωμά μου για μετέπειτα ισότιμη ένταξη στην αγορά εργασίας, διεκδικώ από το κράτος τις παρακάτω μεταρρυθμίσεις δεδομένου ότι οι νέες συνθήκες εργασίας συνδέονται με αυξημένες ανάγκες μετακίνησης που δεν είναι δυνατό να καλυφθούν από τις τοπικές συγκοινωνίες της Κρήτης -όπου και διαμένω-, καθώς αυτές είναι εντελώς απροσπέλαστες για πολίτες που μεταχειρίζονται αναπηρικά αμαξίδια.

Τα κύρια αιτήματα αφορούν στους εξής 3 άξονες:

1. Έγκριση τύπου οχήματος προηγμένης τεχνολογίας, κατάλληλου για οδηγούς με τετραπληγία

Πρόκειται για όχημα που έχω οδηγήσει σε κέντρο αξιολόγησης αναπήρων οδηγών στη Μεγάλη Βρετανία (MAVIS: υπηρεσία αντίστοιχη του ΗΝΙΟΧΟΥ) και έχει τα εξής χαρακτηριστικά:

• Όχημα τύπου mini van
• Ο οδηγός εισέρχεται στο όχημα μαζί με το αναπηρικό του αμαξίδιο
• Αυτόματη διάνοιξη πύλης εισόδου με τηλεχειριστήριο
• Αυτόματη ανάκληση ράμπας διέλευσης με τηλεχειριστήριο
• Αυτόματο σύστημα ακινητοποίησης αναπηρικού αμαξιδίου εντός του οχήματος
• Εναλλακτικά συστήματα οδήγησης μέσω joystick και εύχρηστων, επικουρικών ηλεκτρονικών συστημάτων υψηλής τεχνολογίας

Χώρος στάθμευσης αναπηρικού αμαξιδίου για οδηγό με αναπηρία

2. Κάλυψη του πρόσθετου κόστους των ειδικών διασκευών και των εναλλακτικών συστημάτων οδήγησης για πολίτες με αναπηρία 80% και άνω

Το συνολικό κόστος ενός τέτοιου οχήματος ανέρχεται στα 100.000 ευρώ.
Στη Μ. Βρετανία οχήματα της κατηγορίας αυτής διατίθενται στους δικαιούχους μέσω ειδικά θεσπισμένου φορέα, εταιρικής ευθύνης (MOTABILITY Scheme: www.motability.co.uk). Με βάση το βρετανικό μοντέλο, ο δικαιούχος ανταλλάζει το εκεί «επίδομα κίνησης» (Higher Rate Mobility Component of D.L.A.: www.patient.co.uk/pdf/pilsL337.pdf) με ειδικό συμβόλαιο περιορισμένου χρόνου (3 ετών) που του δίνει το δικαίωμα να αποκτήσει μέσω leasing και για όσο διαρκεί η σύμβαση, το αυτοκίνητο που αντιστοιχεί στο δικό του τύπο αναπηρίας.

Αφού λήξει η σύμβαση, το όχημα περνά στην διακριτική ευχέρεια του φορέα, ο οποίος μπορεί να το εκμεταλλευτεί πουλώντας το ως μεταχειρισμένο σε ιδιώτες, με ή χωρίς τον ειδικό εξοπλισμό, λαμβάνοντας μέρος της αξίας του πίσω.
Ο δε δικαιούχος μπορεί να ανανεώσει τη σύμβαση λαμβάνοντας ένα νέο όχημα ή αν δεν ενδιαφέρεται για κάτι τέτοιο, μπορεί να αρχίσει ξανά να εισπράττει το «επίδομα κίνησης» που δικαιούται, βάσει του νόμου. Η λογική της αντικατάστασης ανά τριετία απορρέει από το γεγονός ότι μετά την περίοδο αυτή, το κόστος συντήρησης ενός τέτοιου οχήματος -που αποτελεί ευθύνη του φορέα- υπερβαίνει το κόστος αντικατάστασής του, ενώ παράλληλα, τη δεδομένη στιγμή η γενική κατάσταση του οχήματος είναι ικανοποιητική για να προσελκύσει αγοραστές με το μέγιστο δυνατό κέρδος για το φορέα (του οποίου και περιουσιακό στοιχείο αποτελεί εξ’ αρχής).

Εναλλακτικά συστήματα οδήγησης υψηλής τεχνολογίας

3. Μέριμνα για επιμέρους σχετικά ζητήματα:

Τα ζητήματα αυτά αφορούν στα εξής πεδία:
a) Καθορισμός πλαισίου για την έκδοση άδειας και διπλώματος οδήγησης
- κατ’ αντιστοιχία με τα ευρωπαϊκά πρότυπα
b) Οδική ασφάλιση οχήματος:
– προσαρμογή ισχύοντος πλαισίου ασφαλιστικών εταιρειών ώστε να συμπεριλαμβάνει και αυτά τα οχήματα
c) Τεχνική υποστήριξη μετά την πώληση:
– επιχειρηματική δραστηριοποίηση ξένων εταιρειών διασκευής αναπηρικών αυτοκινήτων στην Ελλάδα ή μεταφορά τεχνογνωσίας σε εγχώριες επιχειρήσεις που ήδη δραστηριοποιούνται στο χώρο του αναπηρικού αυτοκινήτου στην Ελλάδα
d) Κρατική πρόνοια σε περίπτωση βλάβης:
– κάλυψη του κόστους των ανταλλακτικών και εργασιών επιδιόρθωσης
e) Μετεκπαίδευση των Ελλήνων δασκάλων οδήγησης για ΑμεΑ
- εξοικείωση με τις νέες τεχνολογίες

Όλες αυτές οι παράμετροι στη Μ. Βρετανία έχουν διευθετηθεί μέσω του ειδικά θεσπισμένου φορέα MOTABILITY -για τον οποίο έχει ήδη γίνει λόγος- σε συνεργασία με το επίσημο κράτος. Έτσι, το ίδιο πρόβλημα της αυτόνομης μετακίνησης των πολιτών με σοβαρές κινητικές αναπηρίες, προσεγγίστηκε με τρόπο σφαιρικό και συντονισμένο, παρέχοντάς τους μια ολοκληρωμένη λύση χωρίς γραφειοκρατία, επιπλέον άγχη και αγωνίες γι’ αυτούς.

Για την υπόθεση αυτή μέχρι σήμερα έχω απασχολήσει εγγράφως τα αρμόδια υπουργεία και το ιδιαίτερο γραφείο του πρωθυπουργού. Η προσέγγισή μου είναι σε βάση ορθολογική και μέσα στο πνεύμα της λήψης μέτρων για την προστασία των ευάλωτων κοινωνικών ομάδων ενόψει της ευρύτερης οικονομικής κρίσης.

Η επαγγελματική ένταξη των πολιτών με αναπηρία αποτελεί το πρώτο βήμα για την οικονομική τους ανεξαρτησία και επομένως την ουσιαστική τους αυτονόμηση.
Ακόμα, μια τέτοια πολιτική ρύθμιση συμφέρει και άλλες κοινωνικές ομάδες, αφού οδηγεί στη δημιουργία επιπλέον θέσεων εργασίας για αρτιμελείς πολίτες, καθώς οι άνθρωποι με τόσο σοβαρές αναπηρίες, κατά κανόνα χρειάζονται καθημερινά βοήθεια για τη διεκπεραίωση διαφόρων δραστηριοτήτων, με αποτέλεσμα να απασχολούν αρτιμελή άτομα επί πληρωμή - εφόσον έχουν εξασφαλιστεί τα απαραίτητα χρήματα για αυτό το σκοπό. Τα εξω-ιδρυματικά επιδόματα αναπηρίας σπανίως επαρκούν για κάτι τέτοιο, οπότε τα χρήματα θα πρέπει να διασφαλιστούν μέσω της εργασίας όταν αυτό είναι δυνατό.

Οι επιστολές μου συνοδεύονται από επίσημα σχετικά έγγραφα, αξιόπιστο πληροφοριακό υλικό και παραδείγματα από άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Στη φάση αυτή δείχνει να υπάρχει κάποια κινητικότητα γύρω από την υπόθεση και μια πρώτη επικοινωνία μεταξύ των υπουργείων. Έχω τη διάθεση να δείξω καλή πίστη σε αυτές τις ενδείξεις, παρ’ όλ’ αυτά όμως αντιλαμβάνομαι ότι είναι πολύ εύκολο διακριτικά να παρακαμφθεί ένα τέτοιο ζήτημα μεταξύ πολλών άλλων, ειδικά εάν αυτό αποτελεί διεκδίκηση ενός μεμονωμένου πολίτη.

Πρόσβαση αναπηρικού αμαξιδίου από την πίσω πλευρά του οχήματος

Για το λόγο αυτό, και επειδή γνωρίζω ότι υπάρχουν αρκετοί νέοι άνθρωποι με αναπηρία στην Ελλάδα που έχουν την ίδια αγωνία και την ίδια λαχτάρα με εμένα να δημιουργήσουν κάτι στη ζωή τους και να ζήσουν όσο γίνεται πιο ανεξάρτητοι -ενώ την ίδια στιγμή, καθημερινά αντιμετωπίζουν τα ίδια αδιέξοδα στον τομέα των μετακινήσεων, που εν τέλει κυριολεκτικά τους ακινητοποιούν και τους αποθαρρύνουν να διεκδικήσουν τη ζωή που θέλουν να ζήσουν-, μέσα από αυτό το άρθρο, κάνω ανοιχτή έκκληση για βοήθεια.
Μια φωνή εύκολα χάνεται μες στο πολύβουο σύστημα. Περισσότερες όμως, ακόμα και αδύναμες φωνές μαζί που διεκδικούν το ίδιο αίτημα είναι πιο πιθανό να κερδίσουν την προσοχή αυτών που πρέπει.

Σήμερα είμαι 30 ετών και έχω ζήσει ολόκληρη τη ζωή μου κάτω από συνθήκες σοβαρής αναπηρίας. Πολλές φορές τα πράγματα υπήρξαν πολύ δύσκολα και σκέφτηκα «να τα παρατήσω» γιατί «δεν πάει άλλο». Σύντομα όμως κατάλαβα ότι η ζωή εξακολουθεί να κυλά με ή χωρίς τον κάθε ένα από εμάς -ανεξαρτήτως αναπηρίας ή αρτιμέλειας- και γι’ αυτό κάθε φορά που γονατίζουμε πρέπει να βάζουμε τα χέρια μας μπροστά και να σηκωνόμαστε πάλι όρθιοι. Η αγάπη των οικογενειών μας και των φίλων μας έχει ανυπολόγιστη αξία. Όμως όταν δεν είμαι αυτόνομη αισθάνομαι να τους κρατάω πίσω και να τους πνίγω. Κατανοώ ότι με το δικό μου βαθμό αναπηρίας, ποτέ δεν θα είμαι απολύτως αυτόνομη. Αλλά ακόμα κι έτσι, ο βαθμός της δικής μου εξάρτησης μπορεί να έχει διαβαθμίσεις. Και ετούτη η προσπάθεια ακριβώς σε αυτό στοχεύει. Στην ελαχιστοποίηση της δικής μου εξάρτησης από τους άλλους και στη βελτίωση του τρόπου ζωής μου, της ζωής της οικογένειάς μου και άλλων ανθρώπων με παρόμοιες αναπηρίες στην Ελλάδα.

Θα χαρώ να λάβω μηνύματα από οποιονδήποτε ενδιαφέρεται γι’ αυτό το θέμα και έχει κάποια πρόταση, ιδέα ή σκέψη για κάποια επόμενη συντονισμένη κίνηση από τη μεριά πια, της κοινότητας των Ατόμων με Αναπηρία.»

E-mail επικοινωνίας: Maria.Sfakiotaki@gmail.com

''ΚΡΑΧΤΗΣ''

ΑΝΤΙΚΟΙΝΩΝΙΚΗ Η "ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ"......

Γράφει ο ΤΡΥΦΩΝ

Η ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΠΟΥ ΤΟΣΟ ΥΠΟΚΡΙΤΙΚΑ ΘΕΛΕΤΕ ΝΑ ΔΙΑΦΗΜΙΖΕΤΕ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΟ ΑΠΟ ΕΝΑΝ ΑΠΑΝΘΡΩΠΟ ΑΝΤΙΚΟΙΝΩΝΙΚΟ ΝΟΜΟ ΠΟΥ

ΣΗΜΑΝΕ ΤΗΝ ΑΠΑΡΧΗ ΤΗΣ ΠΤΩΣΗΣ ΤΟΥ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΟΥ ΤΟΥ ΠΑΣΟΚ ΚΑΙ ΕΓΙΝΕ ΑΙΤΙΑ ΝΑ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΘΟΥΝ ΑΠΟ ΑΥΤΟ ΠΟΛΛΟΙ ΑΝΑΠΗΡΟΙ ΜΕ

ΤΙΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΤΟΥΣ ΔΗΛΑΔΗ ΜΕΓΑΛΗ ΑΠΩΛΕΙΑ ΨΗΦΩΝ.
ΠΙΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΑΠΟΚΑΛΕΙΤΕ ΠΑΡΑΠΛΗΡΟΦΟΡΩΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΩΣ ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ,ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΟ ΑΠΟ ΕΝΑ

ΠΡΟΣΧΗΜΑ ΔΡΑΣΤΙΚΩΝ ΠΕΡΙΚΟΠΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΕΠΑΝΕΞΕΤΑΣΗ ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ .ΑΥΤΟ ΤΟ ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΔΕΝ ΤΟ ΕΙΠΑΤΕ ΠΟΤΕ ΑΝΟΙΚΤΑ,ΤΟ

ΛΕΕΙ ΟΜΩΣ Ο ΝΟΜΟΣ 2430/96 ΚΑΙ ΤΟ ΓΝΩΡΙΖΟΥΝ ΠΑΡΑ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΑΥΤΟΙ ΠΟΥ ΔΟΛΙΑ ΤΟΝ ΥΠΕΡΑΣΠΙΖΟΝΤΑΙ

¨"Ν. 2430/96 (ΦΕΚ-156 Α') -Καθιέρωση της 3ης Δεκεμβρίου ως Ημέρας Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες. Θέσπιση του θεσμού της κάρτας

αναπηρίας και άλλες διατάξεις "

.....Άρθρο 4: ...........

3)....Η επανεξέταση όλων των Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες από τις Επιτροπές αυτές, για την έκδοση ισόβιας ή προσωρινής κάρτας

αναπηρίας είναι υποχρεωτική.................

ΣΕ ΚΑΜΜΙΑ ΑΛΛΗ ΧΩΡΑ ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΗΣ ,ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΣΕ ΧΩΡΕΣ ΣΑΝ ΤΗΝ ΦΙΛΑΝΔΙΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΠΟΣΟΣΤΟ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΤΙΣ ΤΑΞΕΩΣ ΤΟΥ 23%,ΚΑΤΑ ΠΟΛΥ

ΜΑΓΑΛΥΤΕΡΟ ΤΟΥ ΑΝΤΙΣΤΟΙΧΟΥ ΕΛΛΗΝΙΚΟΥ,ΔΙΑΝΟΗΘΗΚΑΝ
ΤΕΤΟΙΟΥ ΕΙΔΟΥΣ ΜΑΖΙΚΕΣ ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ ΕΠΑΝΕΞΕΤΑΣΕΙΣ ΠΟΥ ΜΟΝΟ ΝΑΖΙΣΤΙΚΕΣ ΠΡΑΚΤΙΚΕΣ ΘΥΜΙΖΟΥΝ.
ΤΟΝ ΠΑΡΑΠΑΝΩ ΝΟΜΟ ΤΟΝ ΥΠΟΓΡΑΦΟΥΝ ΜΕΤΑΞΥ ΑΛΛΩΝ ΚΑΙ ΟΙ ΚΥΡΙΟΙ Α.ΠΕΠΟΝΗΣ, Γ.ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ ΚΑΙ
Ε.ΒΕΝΙΖΕΛΟΣ.
ΕΝΩ Ο Κ. ΠΑΠΑΝΔΡΕΟΥ ΔΙΧΝΕΙ ΟΤΙ ΕΧΕΙ ΠΑΡΕΙ ΤΙΣ ΠΡΕΠΟΥΣΕΣ ΑΠΟΣΤΑΣΕΙΣ,Η ΝΕΟΦΙΛΕΛΕΥΘΕΡΗ ΠΤΕΡΥΓΑ ΤΟΥ ΠΑΣΟΚ (ΦΙΛΙΚΑ ΠΡΟΣΚΕΙΜΕΝΗ

ΣΤΗΝ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΜΗΤΣΟΤΑΚΗ) ΜΕ ΕΠΙΚΕΦΑΛΗΣ ΤΟΝ Κ ΒΕΝΙΖΕΛΟ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΠΕΡΙ ΑΥΤΩΝ (ΝΑΣΙΩΚΑΣ ΒΕΡΑΣ ΑΛΕΥΡΑΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΚΑΙ ΛΟΙΠΟΥΣ)

ΣΥΝΕΧΙΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΟΠΑΓΑΝΔΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΑΡΑΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ.
ΣΑΣ ΕΧΕΙ ΟΜΩΣ ΔΙΑΦΥΓΕΙ ΟΤΙ Ο ΝΟΜΟΣ ΑΥΤΟΣ ΠΑΡΑΒΙΑΖΕΙ ΘΕΜΕΛΙΩΔΗ ΑΝΘΡΩΠΙΝΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ.
Η ΙΔΙΑ Η ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΤΙΠΟΤΑ ΑΛΛΟ ΑΠΟ ΜΙΑ ΠΑΡΑΒΙΑΣΗ ΤΗΣ ΙΔΙΩΤΙΚΗΣ ΖΩΗΣ ΤΟΥ ΑΝΑΠΗΡΟΥ ΚΑΙ ΜΙΑ ΔΙΑΚΡΙΤΙΚΗ

ΜΕΤΑΧΕΙΡΗΣΗ ΣΕ ΒΑΡΟΣ ΤΟΥ.
Η ΔΕ ΠΡΑΚΤΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΤΗΣ ΤΗΣ ΘΑ ΑΠΟΤΕΛΟΥΣΕ ΜΙΑ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΗ ΚΑΚΟΜΕΤΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΕΝΝΟΙΑ ΤΟΥ ΑΡΘΡΟΥ 3 ΤΗΣ

ΕΥΡΩΠΑΪΚΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΤΩΜ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ (ECHR).
ΣΤΙΣ 29 ΚΑΙ 30 ΟΚΤΩΒΡΙΟΥ ΕΛΑΒΕ ΧΩΡΑ ΜΙΑ ΔΙΗΜΕΡΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗ ΣΤΟ ΣΤΡΑΣΒΟΥΡΓΟ ΜΕ ΘΕΜΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΠΟΥ ΚΑΤΕΛΗΞΕ ΣΕ

ΠΟΛΥ ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ.
ΣΥΜΕΤΕΙΧΑΝ ΣΧΕΔΟΝ ΟΛΑ ΤΑ ΥΠΟΛΟΙΠΑ ΕΥΡΩΠΑΪΚΑ ΚΡΑΤΗ ΚΑΙ Η ΕΛΛΑΔΑ ΕΛΑΜΨΕ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΥΣΙΑ ΤΗΣ.
ΔΕΝ ΕΙΧΕ ΤΟ ΚΟΥΡΑΓΙΟ Ο ΚΥΡΙΟΣ ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΑΦΟΥ ΕΧΟΥΜΕ ΕΝΑΝ ΤΟΣΟ ΚΑΛΟ ΝΟΜΟ ΣΑΝ ΤΟΝ 2430/96
(ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ) ΝΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΘΕΙ ΚΑΙ ΝΑ ΜΑΣ ΕΚΠΡΟΣΩΠΙΣΕΙ ΣΑΝ ΧΩΡΑ ΜΕ ΤΟ ΚΕΦΑΛΙ ΨΗΛΑ;
ΟΛΟΙ ΑΥΤΟΙ ΠΟΥ ΜΙΛΟΥΝ ΚΑΙ ΥΠΕΡΑΣΠΙΖΟΝΤΑΙ ΤΗΝ "ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ" ΞΕΡΟΥΝ ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΠΟΥ ΑΠΟΣΚΟΠΟΥΝ ΚΑΙ ΠΟΙΟΥΣ ΕΞΗΠΗΡΕΤΟΥΝ
ΣΙΓΟΥΡΑ ΟΧΙ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ.

ΔΥΣΤΥΧΩΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟΥΣ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΑ ΣΧΕΔΙΑ ΤΟΥΣ ΚΑΠΟΙΟΙ ΣΥΝΑΔΕΛΦΟΙ ΝΑΣ ΕΧΟΥΝ ΔΙΞΕΙ ΤΟΝ ΔΡΟΜΟ ΚΑΙ ΓΝΩΡΙΖΟΥΜΕ ΠΛΕΟΝ ΑΠΟ ΜΟΝΟΙ ΜΑΣ

ΠΟΛΥ ΚΑΛΑ ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΟΥΜΕ.ΣΙΓΟΥΡΑ ΟΛΟΣ Ο ΚΟΣΜΟΣ ΘΑ ΓΕΛΑΣΕΙ ΜΕ ΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ.
ΑΣ ΔΟΚΙΜΑΣΟΥΝ ΛΟΙΠΟΝ ΟΙ ΚΥΡΙΟΙ ΒΕΝΙΖΕΛΟΣ-ΜΗΤΣΟΤΑΚΗΣ-ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΚΑΙ ΛΟΙΠΟΙ ΚΑΙ ΘΑ ΔΟΥΝΕ ΤΙ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΔΙΕΘΝΗΣ ΜΠΕΡΛΙΝΑ.
ΕΙΜΑΣΤΕ ΑΝΑΠΗΡΟΙ ΟΧΙ ΟΜΩΣ ΗΛΙΘΙΟΙ
ΓΙΑ ΝΑ ΔΙΕΥΚΟΛΥΝΕΙ ΤΗΝ ΟΣΟ ΤΟ ΔΥΝΑΤΟΝ ΔΙΚΑΙΩΤΕΡΗ ΔΙΑΝΟΜΗ ΤΟΥ ΠΛΟΥΤΟΥ ΑΣ ΑΠΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΥΠΕΡ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ ΜΕΡΙΚΕΣ ΑΠΟ ΤΙΣ 9

ΣΥΝΤΑΞΕΙΣ ΤΟΥ Ο Κ.ΜΗΤΣΟΤΑΚΗΣ ΚΑΙ ΤΟ 1,5 ΕΚΑΤΟΜΥΡΙΟ ΕΥΡΩ ΠΟΥ ΖΗΤΑΕΙ Ο Κ. ΒΑΡΔΑΚΑΣΤΑΝΗΣ ΓΙΑ ΦΕΤΟΣ ΣΑΝ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΥΡΙΟ

ΑΛΟΓΟΣΚΟΥΦΗ ΓΙΑ ΤΙΣ "ΟΡΓΑΝΩΣΕΙΣ "ΤΟΥ (ΠΕΡΥΣΗ ΕΙΧΕ ΠΑΡΕΙ ΕΠΙΣΗΜΑ 1 ΕΚΚΑΤΟΜΥΡΙΟ ΕΥΡΩ)!.

ΑΝ ΠΑΛΙ ΚΑΛΟΠΙΣΤΑ ΤΗΝ ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΕΤΕ,ΣΑΣ ΣΥΝΒΟΥΛΕΥΩ ΝΑ ΑΠΑΙΤΗΣΕΤΕ ΤΗΝ ΑΜΕΣΗ ΚΥΡΩΣΗ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ ΤΗΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΤΟΥ Ο.Η.Ε

ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΑΣΠΙΣΗ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΑΠΗΡΩΝ .ΑΥΤΗ Η ΣΥΜΒΑΣΗ ΘΑ ΕΔΙΝΕ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΑ ΣΤΟΥΣ ΕΛΛΗΝΕΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΚΑΙ ΟΧΙ

Η ΑΜΕΡΙΚΑΝΟΦΕΡΤΗ "ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ".
Η ΝΕΑ ΣΥΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΑΝΑΠΗΡΟΥΣ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΜΕΛΛΟΝ Η ΚΑΡΤΑ ΑΝΑΠΗΡΙΑΣ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΠΑΡΕΛΘΟΝ -ΤΟ ΘΛΙΒΕΡΟ ΠΑΡΕΛΘΟΝ.
ΑΥΤΑ ΤΑ ΛΙΓΑ ΓΙΑ ΤΩΡΑ ,Η ΣΥΝΕΧΕΙΑ ,ΕΦ'ΟΣΟΝ ΕΠΙΘΥΜΗΤΕ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΣΕΤΕ ,ΣΤΗΝ ΣΥΝΕΧΕΙΑ....

ΤΡΥΦΩΝ

άτομα με αναπηρία, στα λόγια πρόοδος στην πράξη

Δεν έχουν συμπληρωθεί ούτε τρεις μήνες από την ψήφιση του νόμου για την ειδική αγωγή που θεσπίζει την «υποχρεωτικότητα» στην εκπαίδευση των μαθητών με αναπηρία και το πρόβλημα που έχει δημιουργηθεί με την μεταφορά 700 μαθητών μόνο στην νομαρχία Αθηνών στα σχολεία τους αποδεικνύει με τραγικό τρόπο πως οι μεγαλόστομες υποσχέσεις και διακηρύξεις που ακούγονται από τα υπουργικά χείλη αποτελούν γράμμα κενό, χωρίς αντίκρισμα, αποκαλύπτοντας την γύμνια και την υποκρισία του συστήματος. Μπροστά σε αυτή την κατάσταση χιλιάδες γονείς μαθητών με αναπηρία αυτοοργανώνωνται ώστε μεταξύ των άλλων να προασπίσουν τα δικαιώματα των παιδιών τους με ένδικα μέσα απέναντι στην προκλητική αδιαφορία του Υπουργείου παιδείας.



Η περιθωριοποίηση και ο κοινωνικός αποκλεισμός αποτελούν ένα καθημερινό βίωμα για τους εκατοντάδες χιλιάδες πολίτες με αναπηρία, ενώ πλέον γίνεται όλο και πιο ορατή η διάλυση και η υποχρηματοδότηση των όποιων κοινωνικών δομών στον χώρο της πρόνοιας, της επαγγελματικής αποκατάστασης και της εκπαίδευσης. Η έννοια του κοινωνικού κράτους έχει αντικατασταθεί από την πολιτική της σύγχρονης νεοφιλανθρωπίας, ενώ οι αυτονόητες υποχρεώσεις της πολιτείας απέναντι στα άτομα με αναπηρία μεταφέρονται στις πλάτες της οικογένειας και της κοινωνίας. Είναι χαρακτηριστικό πως η χώρα μας έχει τις υψηλότερες ιδιωτικές δαπάνες υγείας, (53%) τον υψηλότερο δείκτη τροχαίων ατυχημάτων, το υψηλότερο ποσοστό ατόμων με αναπηρία στην ανεργία, (85%) το υψηλότερο ποσοστό μαθητών με αναπηρία αποκλεισμένων από την εκπαιδευτική διαδικασία (90%). Πρόκειται για μια πάγια κυβερνητική πολιτική που ακολουθείται με συνέπεια όλα αυτά τα χρόνια ανεξάρτητα από το πιο κόμμα ασκεί την κυβερνητική εξουσία.



Ιδιαίτερα σε αυτές τις συνθήκες της παγκόσμιας οικονομικής κρίσης που συγκλονίζει και την χώρα μας τα άτομα με αναπηρία θα είναι από εκείνες τις ομάδες που θα πληγούν άμεσα από τις συνέπειες της. ήδη χιλιάδες ασφαλισμένοι στον οργανισμό περίθαλψης και ασφάλισης του δημοσίου δεν είναι σε θέση να έχουν φαρμακευτική περίθαλψη, ενώ από τις συγχονεύσεις των ασφαλιστικών ταμείων ασφαλισμένοι με αναπηρία βλέπουν τις παροχές προς αυτούς να μειόνονται. Η απάντηση από την πλευρά της κυβέρνησης είναι γνωστή. Διαπιστώσεις δακρύβρεχτες, ευαισθησία χωρίς αντίκρισμα, και τελετές με κάθε λογής βραβεύσεις. Ας θυμίσουμε μόνο πως ακόμη περιμένουμε την κάρτα αναπηρίας, την διανομή 20 χιλιάδων υπολογιστών, τον εκσυγχρονισμό του νόμου για την απασχόληση και. Και.. και.



Καλούμε κάθε ενεργό πολίτη με αναπηρία, τους γονείς παιδιών με αναπηρία, με κάθε μέσο και τρόπο μέσα από την ενεργή τους συμμετοχή και την οργανωμένη δράση να καταδικάσουν αυτή την βάρβαρη αντιλαϊκή πολιτική της κυβέρνησης που έχει άμεση συνέπεια την υποκατάσταση του κοινωνικού κράτους από την πολιτική της σύγχρονης νεοφιλανθρωπίας, που εμπορευματοποιεί βασικά κοινωνικά αγαθά, όπως την υγεία, την κοινωνική φροντίδα, την εκπαίδευση.

Αθήνα 29/11/2008

Με εκτίμηση



Παρέμβαση αναπήρων πολιτών

"3 Δεκεμβρίου παγκόσμια ημέρα των ατόμων με αναπηρία"

Η τρίτη του Δεκέμβρη είναι κοντά και πολλές εκδηλώσεις είναι προγραμματισμένες να γίνουν .
αναπηρικοί φορείς , οργανώσεις ,αθλητικά σωματεία είναι έτοιμοι να “γιορτάσουν” την εθνική ημέρα ΑμεΑ. Μια καλή ευκαιρία να θυμηθούν τα Μ.Μ.Ε (αυτά που η έννοια διευρυμένη κοινωνική αντίληψη είναι άγνωστη λέξη)ότι υπάρχουν άνθρωποι με αναπηρία και να προβάλουν τα κλισέ ρεπορτάζ που επί χρόνια μας σερβίρουν .
όσο για την πολιτεία υπουργοί υφυπουργοί γραμματείς και Φαρισαίοι θα υποδυθούν τους ευαίσθητους και θα παραδεχτούν ότι δεν έχουν κάνει όσα πρέπει για τους ΑμεΑ και θα τους φορτώσουν με ένα σωρό “κοσμητικά επίθετα” :
άτομα με ειδικές ικανότητες ,
άτομα με ειδικές αναπηρίες
ηρωες της ζωης
και ένα σωρό άλλες μπουρδες που μόνο ως στόχο έχουν να χρυσώσουν το χάπι ένα χάπι αρκετά πικρό για όσους βιώνουν τη συνθήκη της αναπηρίας .
σε αυτό το πολωμένο κλίμα θα έρθει να προστεθεί και η έλευση των άγιων ημερών των Χριστουγέννων που ως δια μαγείας όλοι θα γίνουμε ευαίσθητοι……. οι φιλανθρωπίες θα είναι πιο επίκαιρες και όλο και κάποιος λαμπερός τηλεμαραθωνιος θα μας θυμίσει ότι πρέπει να αποδείξουμε πόσο καλοί άνθρωποι είμαστε και πόσο πολύ συμμεριζόμαστε τους αναξιοπαθούντες.
Θα πλυμμηρισει η οθόνη με επωνύμους που θα μάχονται για να αποδείξουν σε εμάς τους τους τηλε-ευαίσθητους για το πόσο την έχουν…την ευαισθησία τους.
Οι άνθρωποι με αναπηρία οι περισσότεροι θέλω να πιστεύω βρίσκονται σε πλήρη αντίθεση με τις πρακτικές του ψευδό ανθρωπισμού.

«Ανθρωπισμός είναι η αντίληψη περί προσφοράς, που πηγάζει από την αόρατη, προσωπική σχέση σοφίας με τον ανθρώπινο πόνο και από την αναγνώριση των βαθύτερων κοινωνικών αιτίων του»
«Η φιλανθρωπία είναι αντίληψη περί κοινωνικότητας, πηγάζουσα από την παντελή έλλειψη σχέσης με τα βαθύτερα κοινωνικά αίτια του ανθρώπινου πόνου και από την αναγκαιότητα ορατής, εξωτερικής πιστοποίησης του ακριβώς αντιθέτου».
Χάσμα -μεταξύ των δύο εννοιών- ανυπέρβλη

Αντώνης Ρέλλας
Σκηνοθέτης –πολίτης με αναπηρία

Παγκόσμια ημέρα λευκού μπαστουνιού

Τετάρτη 15 Οκτωβρίου, παγκόσμια μέρα για τα άτομα με προβλήματα όρασης,

Η 15η Οκτωβρίου έχει παγκοσμίως καθιερωθεί ως η ημέρα
εορτασμού του «Λευκού Μπαστουνιού», με στόχο τη διάδοση της μεγάλης σημασίας της χρήσης του και την ευαισθητοποίηση του κοινού στην προσπάθεια των ατόμων με προβλήματα όρασης για μια πιο ανεξάρτητη διαβίωση, αλλά και για την αντιμετώπιση των
προβλημάτων που συναντούν στην καθημερινή μετακίνησή τους. Η ιστορία του λευκού μπαστουνιού ξεκινά μετά τη λήξη του Α' Παγκόσμιου Πολέμου στην Αμερική, όπου αναπτύχθηκε ένα κίνημα αποκατάστασης και επανένταξης των ατόμων που τυφλώθηκαν από
ατυχήματα κατά τη διάρκεια του πολέμου. Το κίνημα αυτό ξεκίνησε από τον οφθαλμίατρο Richard Hoover, ο οποίος πρωτοχρησιμοποίησε ένα μακρύ καλάμι για τη βοήθεια της κίνησης των τυφλών βετεράνων του πολέμου.